MSD Malaysia
Produktions- und Technologie Experte (m/w/d) - Antigen Produktion
MSD Malaysia, Rahway, New Jersey, us, 07065
Produktions- und Technologie Experte (m/w/d) - Antigen Produktion page is loaded## Produktions- und Technologie Experte (m/w/d) - Antigen Produktionremote type:
Hybridlocations:
AUT - Lower Austria - Krems An Der Donautime type:
Full timeposted on:
Posted Todaytime left to apply:
End Date: October 31, 2025 (30+ days left to apply)job requisition id:
R365248Job DescriptionUnsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise „Safety First, Quality Always“ mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.Für diesen Standort in Krems suchen wir eine/n**Produktions- und Technologie Experte (m/w/d) - Antigen Produktion**Befristete Karenzvertretung voraussichtlich bis Ende 2026**Aufgabenbereich:*** Unterstützung bei Implementierung, Optimierung und kontinuierlicher Verbesserung von Prozessen* Mitwirkung bei Qualifizierungen und Validierungen* Durchführung von Änderungsmanagement (Change Control)* Unterstützung des operativen Betriebs (z. B. Troubleshooting, GMP-Fragestellungen, Automatisierung)* Prüfung und Implementierung neuer Technologien und Systeme* Erstellung von Änderungsaufträgen für kleinere Projekte* Leitung und Bearbeitung von Abweichungen inkl. Ursachenanalyse* Unterstützung datenbasierter Entscheidungen sowie Visualisierung von Problemen, Ergebnissen und Fortschritten* Schnittstellenfunktion zwischen QA, Production Support und Produktion**Anforderungen:*** Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. HTL, Fachhochschule, Universität)* Erste Berufserfahrung in der Herstellung steriler Arzneiformen, Biologika oder Diagnostika stark von Vorteil* Erfahrung im Projekt- und Änderungsmanagement von Vorteil* Kenntnisse in Tools und Methoden zur kontinuierlichen Prozessverbesserung* Grundkenntnisse in Bioprozesstechnik, Lean Manufacturing, Six-Sigma-Methoden und wissenschaftlicher Problemlösung (z. B. PDCA)* Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift* Strukturierte, eigenverantwortliche und ergebnisorientierte Arbeitsweise* Organisatorisches Geschick, Hands-on-Mentalität, Teamfähigkeit sowie hohes Zuverlässigkeits-, Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein**Das bieten wir Ihnen:*** Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen „State-of-the-Art“ Produktionsbetriebes* Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld n in einer neuen, wachsenden Organisation* Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen* Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung* Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten* Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 WochenDas kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 47.532,24 brutto pro Jahr. Abhängig vom Qualifikationsprofil und der Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.Current Employees applyCurrent Contingent Workers apply**Search Firm Representatives Please Read Carefully**
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.
No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.**Employee Status:**Project Temps (Fixed Term)**Relocation:**No relocation**VISA Sponsorship:**No**Travel Requirements:**No Travel Required**Flexible Work Arrangements:**Hybrid**Shift:**Not Indicated**Valid Driving License:**No**Hazardous Material(s):**n/a**Required Skills:**Accountability, Adaptability, Applied Engineering, cGMP Compliance, Column Chromatography, Computer Literacy, Data Analysis, Environmental Health and Safety (EHS) Management, Equipment Set Up, Lean Manufacturing Tools, Management Process, Process Monitoring, Process Optimization, Process Troubleshooting, Regulatory Compliance, Teamwork, Training and Development, Visual Management**Preferred Skills:**Good Manufacturing Practices (GMP), Manufacturing Production, Manufacturing Standards**Job Posting End Date:**10/31/2025**\*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.** #J-18808-Ljbffr
Hybridlocations:
AUT - Lower Austria - Krems An Der Donautime type:
Full timeposted on:
Posted Todaytime left to apply:
End Date: October 31, 2025 (30+ days left to apply)job requisition id:
R365248Job DescriptionUnsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise „Safety First, Quality Always“ mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.Für diesen Standort in Krems suchen wir eine/n**Produktions- und Technologie Experte (m/w/d) - Antigen Produktion**Befristete Karenzvertretung voraussichtlich bis Ende 2026**Aufgabenbereich:*** Unterstützung bei Implementierung, Optimierung und kontinuierlicher Verbesserung von Prozessen* Mitwirkung bei Qualifizierungen und Validierungen* Durchführung von Änderungsmanagement (Change Control)* Unterstützung des operativen Betriebs (z. B. Troubleshooting, GMP-Fragestellungen, Automatisierung)* Prüfung und Implementierung neuer Technologien und Systeme* Erstellung von Änderungsaufträgen für kleinere Projekte* Leitung und Bearbeitung von Abweichungen inkl. Ursachenanalyse* Unterstützung datenbasierter Entscheidungen sowie Visualisierung von Problemen, Ergebnissen und Fortschritten* Schnittstellenfunktion zwischen QA, Production Support und Produktion**Anforderungen:*** Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. HTL, Fachhochschule, Universität)* Erste Berufserfahrung in der Herstellung steriler Arzneiformen, Biologika oder Diagnostika stark von Vorteil* Erfahrung im Projekt- und Änderungsmanagement von Vorteil* Kenntnisse in Tools und Methoden zur kontinuierlichen Prozessverbesserung* Grundkenntnisse in Bioprozesstechnik, Lean Manufacturing, Six-Sigma-Methoden und wissenschaftlicher Problemlösung (z. B. PDCA)* Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift* Strukturierte, eigenverantwortliche und ergebnisorientierte Arbeitsweise* Organisatorisches Geschick, Hands-on-Mentalität, Teamfähigkeit sowie hohes Zuverlässigkeits-, Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein**Das bieten wir Ihnen:*** Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen „State-of-the-Art“ Produktionsbetriebes* Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld n in einer neuen, wachsenden Organisation* Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen* Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung* Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten* Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 WochenDas kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 47.532,24 brutto pro Jahr. Abhängig vom Qualifikationsprofil und der Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.Current Employees applyCurrent Contingent Workers apply**Search Firm Representatives Please Read Carefully**
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.
No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.**Employee Status:**Project Temps (Fixed Term)**Relocation:**No relocation**VISA Sponsorship:**No**Travel Requirements:**No Travel Required**Flexible Work Arrangements:**Hybrid**Shift:**Not Indicated**Valid Driving License:**No**Hazardous Material(s):**n/a**Required Skills:**Accountability, Adaptability, Applied Engineering, cGMP Compliance, Column Chromatography, Computer Literacy, Data Analysis, Environmental Health and Safety (EHS) Management, Equipment Set Up, Lean Manufacturing Tools, Management Process, Process Monitoring, Process Optimization, Process Troubleshooting, Regulatory Compliance, Teamwork, Training and Development, Visual Management**Preferred Skills:**Good Manufacturing Practices (GMP), Manufacturing Production, Manufacturing Standards**Job Posting End Date:**10/31/2025**\*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.** #J-18808-Ljbffr