Rentschler Biopharma Inc.
Werkstudent (m/w/d) Produktion Reinraum
Rentschler Biopharma Inc., Oklahoma City, Oklahoma, United States
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Werkstudent (m/w/d) Produktion Reinraum page is loaded Werkstudent (m/w/d) Produktion Reinraum Bewerben locations Laupheim, Deutschland time type Teilzeit posted on Vor 4 Tagen ausgeschrieben job requisition id JR2242
Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam. Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen. RentschlerBiopharmaSE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln. Rentschler Biopharma beschäftigtrund 1.400 Mitarbeiter und hat denHauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einenStandort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit. Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen. Aufgaben und Verantwortlichkeiten
Unterstützung des Prozessingenieurs und der Teamleitung bei Analysen von Schwachstellen in Reinigungsprozessen von Hygienezonen in der Wirkstoffproduktion und Entwurf von Optimierungsplänen
Unterstützung bei Erstellung, Prüfung und Freigabe von GMP Dokumenten
Aufbereitung, Digitalisierung, Aushang und Strukturierung von Dokumenten und internen Daten für die weitere Nutzung sowie deren kritische Prüfung
Unterstützung der Projektleitung bei der Planung interner Prozesse
Prozessbeobachtungen mit anschließender Prozessoptimierungen z.B. bei externen Dienstleistern und Fachpersonal
Unterstützung bei der Betreuung von Dienstleisternen
Unterstützung bei Kunden- und Behördenaudits
Unterstützung und Übernahme von Workflows in SAP
Das ist uns wichtig
Bestehende Immatrikulation bevorzugt mit naturwissenschaftlichem/ pharmazeutischem/ hygienischem Fokus
Vorkenntnisse aus Studiengängen im Bereich Biotechnologie sind von Vorteil
Bereitschaft Routinetätigkeiten zu übernehmen
Grundkenntnisse in „Good Manufacturing Practice“ wünschenswert
Gute Microsoft Office Kenntnisse
fließende Deutschkenntnisse
Darauf kannst du dich freuen
Eigenverantwortliche und abwechslungsreiche Aufgaben in einem zukunftsorientierten und modernen Umfeld mit erstklassiger Betreuung
Mitarbeiter-Laptop
Flexible Arbeitszeitmodelle
Kostenlose Parkplätze & gute ÖPNV-Anbindung
Freue Dich auf eine offene Unternehmenskultur per „Du"
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Unterstützung des Prozessingenieurs und der Teamleitung bei Analysen von Schwachstellen in Reinigungsprozessen von Hygienezonen in der Wirkstoffproduktion und Entwurf von Optimierungsplänen
Unterstützung bei Erstellung, Prüfung und Freigabe von GMP Dokumenten
Aufbereitung, Digitalisierung, Aushang und Strukturierung von Dokumenten und internen Daten für die weitere Nutzung sowie deren kritische Prüfung
Unterstützung der Projektleitung bei der Planung interner Prozesse
Prozessbeobachtungen mit anschließender Prozessoptimierungen z.B. bei externen Dienstleistern und Fachpersonal
Unterstützung bei der Betreuung von Dienstleisternen
Unterstützung bei Kunden- und Behördenaudits
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Das ist uns wichtig
Bestehende Immatrikulation bevorzugt mit naturwissenschaftlichem/ pharmazeutischem/ hygienischem Fokus
Vorkenntnisse aus Studiengängen im Bereich Biotechnologie sind von Vorteil
Bereitschaft Routinetätigkeiten zu übernehmen
Grundkenntnisse in „Good Manufacturing Practice“ wünschenswert
Gute Microsoft Office Kenntnisse
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Darauf kannst du dich freuen
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