Medicover Integrated Clinical Services
Regionalny Przedstawiciel ds. Badań Klinicznych
Medicover Integrated Clinical Services, Poland, New York, United States
Wymagania:
Wykształcenie wyższe — preferowane kierunki: medyczne, biologiczne, farmaceutyczne lub pokrewne. Doświadczenie w pracy w środowisku medycznym, sprzedaży (REP) lub obsłudze klienta (mile widziane w sektorze badań klinicznych) minimum 3 lata. Znajomość zasad prowadzenia badań klinicznych (GCP, ICH). Umiejętność budowania i utrzymywania relacji, prowadzenia negocjacji oraz prezentacji. Doświadczenie w analizie potencjału ośrodków i współpracy z lekarzami. Komunikatywność, empatia i pozytywne nastawienie. Samodzielność, dobra organizacja pracy oraz odpowiedzialność w działaniu. Umiejętność pracy w zespole oraz orientacja na wynik. Dobra znajomość języka angielskiego umożliwiająca swobodną komunikację z partnerami międzynarodowymi. Prawo jazdy kat. B oraz gotowość do pracy w terenie i odbywania podróży służbowych (głównie region kujawsko-pomorski, pomorski). Opis stanowiska:
Do naszego zespołu poszukujemy osoby odpowiedzialnej za rozwijanie współpracy w obszarze badań klinicznych. Poszukujemy osoby na stanowisko Regionalnego Przedstawiciela ds. Badań Klinicznych (REP), odpowiedzialnej za rozwój bazy pacjentów oraz pozyskiwanie i współpracę z lekarzami-badaczami w badaniach klinicznych. Budowanie i utrzymywanie relacji z lekarzami, placówkami medycznymi oraz potencjalnymi badaczami. Nawiązywanie i rozwijanie współpracy z lekarzami w obszarze badań klinicznych. Edukacja lekarzy i pacjentów na temat badań klinicznych, zasad ich prowadzenia oraz potencjalnych korzyści i ryzyk. Wsparcie procesów rekrutacji pacjentów do badań klinicznych, zgodnie z obowiązującymi procedurami. Monitorowanie rynku oraz raportowanie wyników i postępów działań. Współpraca z zespołem badawczym w celu optymalizacji procesów rekrutacji pacjentów i lekarzy. Analiza zapytań feasibility otrzymywanych od sponsorów lub CRO. Ocena potencjału realizacji badania w danym ośrodku, w tym dostępności populacji pacjentów, infrastruktury i personelu. Koordynacja oraz wypełnianie kwestionariuszy feasibility wspólnie z zespołem klinicznym. Udział w spotkaniach z przedstawicielami sponsorów i CRO w celu prezentacji możliwości sieci badawczej. Utrzymywanie stałego kontaktu z przedstawicielami sponsorów/CRO w zakresie postępu feasibility i start-upu. Przygotowywanie raportów i analiz na potrzeby wewnętrzne i zewnętrzne (np. statusy badań, harmonogramy).
#J-18808-Ljbffr
Wykształcenie wyższe — preferowane kierunki: medyczne, biologiczne, farmaceutyczne lub pokrewne. Doświadczenie w pracy w środowisku medycznym, sprzedaży (REP) lub obsłudze klienta (mile widziane w sektorze badań klinicznych) minimum 3 lata. Znajomość zasad prowadzenia badań klinicznych (GCP, ICH). Umiejętność budowania i utrzymywania relacji, prowadzenia negocjacji oraz prezentacji. Doświadczenie w analizie potencjału ośrodków i współpracy z lekarzami. Komunikatywność, empatia i pozytywne nastawienie. Samodzielność, dobra organizacja pracy oraz odpowiedzialność w działaniu. Umiejętność pracy w zespole oraz orientacja na wynik. Dobra znajomość języka angielskiego umożliwiająca swobodną komunikację z partnerami międzynarodowymi. Prawo jazdy kat. B oraz gotowość do pracy w terenie i odbywania podróży służbowych (głównie region kujawsko-pomorski, pomorski). Opis stanowiska:
Do naszego zespołu poszukujemy osoby odpowiedzialnej za rozwijanie współpracy w obszarze badań klinicznych. Poszukujemy osoby na stanowisko Regionalnego Przedstawiciela ds. Badań Klinicznych (REP), odpowiedzialnej za rozwój bazy pacjentów oraz pozyskiwanie i współpracę z lekarzami-badaczami w badaniach klinicznych. Budowanie i utrzymywanie relacji z lekarzami, placówkami medycznymi oraz potencjalnymi badaczami. Nawiązywanie i rozwijanie współpracy z lekarzami w obszarze badań klinicznych. Edukacja lekarzy i pacjentów na temat badań klinicznych, zasad ich prowadzenia oraz potencjalnych korzyści i ryzyk. Wsparcie procesów rekrutacji pacjentów do badań klinicznych, zgodnie z obowiązującymi procedurami. Monitorowanie rynku oraz raportowanie wyników i postępów działań. Współpraca z zespołem badawczym w celu optymalizacji procesów rekrutacji pacjentów i lekarzy. Analiza zapytań feasibility otrzymywanych od sponsorów lub CRO. Ocena potencjału realizacji badania w danym ośrodku, w tym dostępności populacji pacjentów, infrastruktury i personelu. Koordynacja oraz wypełnianie kwestionariuszy feasibility wspólnie z zespołem klinicznym. Udział w spotkaniach z przedstawicielami sponsorów i CRO w celu prezentacji możliwości sieci badawczej. Utrzymywanie stałego kontaktu z przedstawicielami sponsorów/CRO w zakresie postępu feasibility i start-upu. Przygotowywanie raportów i analiz na potrzeby wewnętrzne i zewnętrzne (np. statusy badań, harmonogramy).
#J-18808-Ljbffr