Aseptic Process Engineer

Stiamo ricercando un candidato con le seguenti caratteristiche: Supportare la valutazione dell'assicurazione della sterilità nell'industria manifatturiera regolamentata. Esperienza nella qualifica ambientale e nella strategia di controllo della contaminazione. Esperienza nella valutazione del rischio di simulazione del processo asettico, nella strategia di validazione e supervisione. Esperienza nella strategia di controllo della contaminazione dei prodotti sterili farmaceutici. Conoscenza di elementi per la qualifica delle attrezzature utilizzate per la sterilizzazione. Esperienza nell'applicazione e validazione di metodi microbiologici e biologici. Le responsabilità includono: Partecipazione a progetti trasversali, inclusiva della partecipazione a riunioni e relativa interfaccia diretta con clienti. Partecipazione alla redazione di protocolli, rapporti e specifiche. Completamento e gestione delle attività assegnate supportata dall’utilizzo di programmi di lavoro e tempistiche strutturati. Qualifiche richieste: Laurea in microbiologia, biologia, biotecnologia o in un campo scientifico correlato. Conoscenza delle buone pratiche di documentazione e del laboratorio di qualità. Capacità di lavorare in modo indipendente. Forte attenzione ai dettagli, capacità organizzative e determinazione nel raggiungere gli obiettivi prefissati con successo. Esperienza con la tecnica asettica e le cappe di sicurezza biologica. Requisiti essenziali: Competenze avanzate nella lingua inglese parlata e scritta e/o una lingua madre. Disponibilità a viaggiare a livello nazionale e internazionale, se necessario. Il salario sarà commisurato all’effettiva esperienza del candidato e compreso in un range fra i 35.000 eur (trentacinquemila euro) ed i 55.000 eur (cinquantacinquemila euro), ed è anche previsto un welfare aziendale, che sarà dettagliato nel primo colloquio conoscitivo. La selezione rispetta il principio delle pari opportunità (l. 903/77).

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