Akkodis group
Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.
Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.
La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP
per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance,Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.
Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:
Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre
400 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa
nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.
Quale sarà il tuo contributo in Akkodis? All'interno di un team dedicato a
Commissioning e Qualifiche
in ambito Farmaceutico, riportando direttamente al/alla Validation Manager di Sito, ti occuperai di:
Pianificazione, esecuzione, documentazione della attività di
Validazione di Impianti ed Equipment farmaceutici
(in particolare macchine afferenti ai reparti sterili e linee di confezionamento)
Definizione degli
approcci di Qualifica
(IQ, OQ, PQ)
Definizione
azioni di mitigazione
nell'ambito delle richieste di cambiamento e
risoluzione di CAPA
a seguito di deviazioni
Partecipare a
meeting
interni con altri reparti del sito (Ingegneria, Produzione, Manutenzione, Laboratorio)
Gestione dei progetti
relativi ai clienti del sito
Gestione dei
fornitori
Life sciences
Hai una
Laurea in Ingegneria Chimica, Ingegneria Meccanica, CTF , o percorsi affini, ed
almeno 4 anni di esperienza nel campo di validazione di impianti ed equipment farmaceutici
all'interno di realtà GMP?
Potrai entrare nel team di Qualifiche & Convalide della divisione Life Sciences ed iniziare un percorso di crescita sfidante e dinamico!
Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:
Conoscenza delle principali normative vigenti (EU GMP, ISO)
Esperienza in reparti sterili
Conoscenza
Documentazione di Qualifica
(VMP, RA, IA)
Conoscenza
Protocolli di Qualifica
(DQ, IQ, OQ, PQ)
Conoscenza
documentazione tecnica : P&ID, schemi elettrici, layout
Ottima capacità di utilizzo del
Pacchetto Office
(in particolare Word ed Excel)
Buona conoscenza della
lingua inglese
scritta e parlata (almeno livello B2)
Offerta Tempo Indeterminato
Cosa troverai in Akkodis?
Un percorso di carrierastrutturato e personalizzato , con possibilità di crescita verticale e trasversale
Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione,
ad una performance review annuale , ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-upconfigure Manageriali e HR Business Partner
Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits
Pomezia e Basso Lazio
Europe, Italy, Lazio, Roma
#J-18808-Ljbffr
La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP
per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance,Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.
Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:
Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre
400 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa
nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.
Quale sarà il tuo contributo in Akkodis? All'interno di un team dedicato a
Commissioning e Qualifiche
in ambito Farmaceutico, riportando direttamente al/alla Validation Manager di Sito, ti occuperai di:
Pianificazione, esecuzione, documentazione della attività di
Validazione di Impianti ed Equipment farmaceutici
(in particolare macchine afferenti ai reparti sterili e linee di confezionamento)
Definizione degli
approcci di Qualifica
(IQ, OQ, PQ)
Definizione
azioni di mitigazione
nell'ambito delle richieste di cambiamento e
risoluzione di CAPA
a seguito di deviazioni
Partecipare a
meeting
interni con altri reparti del sito (Ingegneria, Produzione, Manutenzione, Laboratorio)
Gestione dei progetti
relativi ai clienti del sito
Gestione dei
fornitori
Life sciences
Hai una
Laurea in Ingegneria Chimica, Ingegneria Meccanica, CTF , o percorsi affini, ed
almeno 4 anni di esperienza nel campo di validazione di impianti ed equipment farmaceutici
all'interno di realtà GMP?
Potrai entrare nel team di Qualifiche & Convalide della divisione Life Sciences ed iniziare un percorso di crescita sfidante e dinamico!
Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:
Conoscenza delle principali normative vigenti (EU GMP, ISO)
Esperienza in reparti sterili
Conoscenza
Documentazione di Qualifica
(VMP, RA, IA)
Conoscenza
Protocolli di Qualifica
(DQ, IQ, OQ, PQ)
Conoscenza
documentazione tecnica : P&ID, schemi elettrici, layout
Ottima capacità di utilizzo del
Pacchetto Office
(in particolare Word ed Excel)
Buona conoscenza della
lingua inglese
scritta e parlata (almeno livello B2)
Offerta Tempo Indeterminato
Cosa troverai in Akkodis?
Un percorso di carrierastrutturato e personalizzato , con possibilità di crescita verticale e trasversale
Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione,
ad una performance review annuale , ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-upconfigure Manageriali e HR Business Partner
Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits
Pomezia e Basso Lazio
Europe, Italy, Lazio, Roma
#J-18808-Ljbffr