Regulatory Affairs Manager – MedTech & Global Registrations

Ein führendes Unternehmen in der Medizintechnik sucht Unterstützung für die technische Dokumentation und regulatorische Anforderungen. In dieser Rolle werden Sie für die Bewertung der Konformität von Medizinprodukten, die Kommunikation mit deutschen und internationalen Behörden und die Erstellung relevanter Dokumente verantwortlich sein. Der ideale Kandidat hat ein Studium in Naturwissenschaften oder Textil, Kenntnisse im Medizinprodukterecht und spricht fließend Deutsch und Englisch. #J-18808-Ljbffr