Allergan
Scientist I oder II - Container Closure Systems Parenteral products - unbefriste
Allergan, Greenlawn, New York, United States, 11740
Unternehmensbeschreibung
Du willst Großes bewegen? Wir auch. Gemeinsam mit Dir. Gemeinsam Großes bewegen.
Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast du die Möglichkeit, in enger Zusammenarbeit mit deinen Kollegen die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit voller Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, dass es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig!
Follow @abbvie on Twitter, Facebook, Instagram, YouTube and LinkedIn.
In dieser Rolle treiben Sie die Entwicklung von
Container-Verschlusssystemen (CCS)
für neue parenterale Produkte voran, die einige der wichtigsten Pipeline-Produkte von AbbVie unterstützen, darunter monoklonale Antikörper, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und therapeutische Toxine. Sie sind Experte in der Charakterisierung von CCS (Vials, vorgefüllte Spritzen, vorgefüllte Kartuschen) mit starkem Fokus auf dem Thema
Container Closure Integrity (CI) . Ihre Arbeit umfasst die Entwicklung und Validierung von CCI-Methoden, technische Unterstützung bei der Qualifizierung von CCS in der pharmazeutischen Herstellung sowie die Bewertung und Implementierung innovativer CCI-Technologien.
Stellenbeschreibung Freue dich auf folgende Aufgaben:
Planung, Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Experimenten zur Entwicklung von Container-Verschlusssystemen für neue parenterale Arzneimittel mit Schwerpunkt auf flüssigen biotechnologischen Arzneimitteln in Vials, vorgefüllten Spritzen und Kartuschen, einschließlich Scale-up-Aktivitäten
Übernahme der Aufgaben als Fachexperte für die technische Bewertung, Entwicklung und kontinuierliche Verbesserung von CCI-Methoden auf Basis einer ganzheitlichen CCI-Strategie und unter Berücksichtigung aktueller regulatorischer sowie wirtschaftlicher Aspekte
Initiierung und Leitung von Kooperationen mit internen und externen Partnern für die Entwicklung von CCI-Methoden, Implementierung von Techniken und Charakterisierung auf Basis verschiedener CCI-Technologien und Daten
Sicherstellung der vorschriftsmäßigen Dokumentation aller experimentellen Arbeiten und Beitrag zur Erstellung und Überprüfung interner Verfahren
Erstellung und Überprüfung technischer Dokumente wie Methodenentwicklungsberichte und Risikobewertungen, die als Quelldokumente für regulatorische Einreichungen, Methodentransfers und verwandte Aktivitäten dienen können
Qualifikationen So machst du den Unterschied:
Bachelor-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung mit typischerweise 5-7 Jahren Erfahrung oder Master-Abschluss mit 2-5 Jahren Berufserfahrung
Abschluss in Pharmazie, Biologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik, Materialwissenschaften, Physik oder einem verwandten Bereich
hoch motivierte Persönlichkeit mit einer proaktiven, lösungsorientierten Einstellung
Starkes technisches und wissenschaftliches Verständnis der Entwicklung parenteraler Produkte
Fähigkeit, relevante wissenschaftliche Literatur zu interpretieren und theoretische Konzepte zeitnah zur Lösung von Problemen im wissenschaftlichen Fachgebiet anzuwenden, sowie nachgewiesene wissenschaftliche Expertise in der statistischen Datenanalyse
Ausgeprägte Teamfähigkeit, um Konflikte konstruktiv zu managen und zu lösen, kombiniert mit guten mündlichen und schriftlichen Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
Fähigkeit, umfassende wissenschaftliche und projektrelevante Dokumentationen in Englisch zu erstellen
Zusätzliche Informationen Unser Beitrag für dich:
ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
eine offene Unternehmenskultur
eine attraktive Vergütung
eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen
betriebliche Sozialleistungen
vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
ein starkes internationales Netzwerk
Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) – das ist von grundlegender Bedeutung für uns. Dazu gehört die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der würdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen.
Bei AbbVie zählt Dein individueller Beitrag–Hilf uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns – und wachse über Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance für Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir dann persönlich mit Dir.
Hast Du noch Fragen? Schicke gerne eine E-Mail an TalentAcquisition.de@abbvie.com – wir freuen uns auf Deine Kontaktaufnahme!
AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.
#J-18808-Ljbffr
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Container-Verschlusssystemen (CCS)
für neue parenterale Produkte voran, die einige der wichtigsten Pipeline-Produkte von AbbVie unterstützen, darunter monoklonale Antikörper, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und therapeutische Toxine. Sie sind Experte in der Charakterisierung von CCS (Vials, vorgefüllte Spritzen, vorgefüllte Kartuschen) mit starkem Fokus auf dem Thema
Container Closure Integrity (CI) . Ihre Arbeit umfasst die Entwicklung und Validierung von CCI-Methoden, technische Unterstützung bei der Qualifizierung von CCS in der pharmazeutischen Herstellung sowie die Bewertung und Implementierung innovativer CCI-Technologien.
Stellenbeschreibung Freue dich auf folgende Aufgaben:
Planung, Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Experimenten zur Entwicklung von Container-Verschlusssystemen für neue parenterale Arzneimittel mit Schwerpunkt auf flüssigen biotechnologischen Arzneimitteln in Vials, vorgefüllten Spritzen und Kartuschen, einschließlich Scale-up-Aktivitäten
Übernahme der Aufgaben als Fachexperte für die technische Bewertung, Entwicklung und kontinuierliche Verbesserung von CCI-Methoden auf Basis einer ganzheitlichen CCI-Strategie und unter Berücksichtigung aktueller regulatorischer sowie wirtschaftlicher Aspekte
Initiierung und Leitung von Kooperationen mit internen und externen Partnern für die Entwicklung von CCI-Methoden, Implementierung von Techniken und Charakterisierung auf Basis verschiedener CCI-Technologien und Daten
Sicherstellung der vorschriftsmäßigen Dokumentation aller experimentellen Arbeiten und Beitrag zur Erstellung und Überprüfung interner Verfahren
Erstellung und Überprüfung technischer Dokumente wie Methodenentwicklungsberichte und Risikobewertungen, die als Quelldokumente für regulatorische Einreichungen, Methodentransfers und verwandte Aktivitäten dienen können
Qualifikationen So machst du den Unterschied:
Bachelor-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung mit typischerweise 5-7 Jahren Erfahrung oder Master-Abschluss mit 2-5 Jahren Berufserfahrung
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Starkes technisches und wissenschaftliches Verständnis der Entwicklung parenteraler Produkte
Fähigkeit, relevante wissenschaftliche Literatur zu interpretieren und theoretische Konzepte zeitnah zur Lösung von Problemen im wissenschaftlichen Fachgebiet anzuwenden, sowie nachgewiesene wissenschaftliche Expertise in der statistischen Datenanalyse
Ausgeprägte Teamfähigkeit, um Konflikte konstruktiv zu managen und zu lösen, kombiniert mit guten mündlichen und schriftlichen Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
Fähigkeit, umfassende wissenschaftliche und projektrelevante Dokumentationen in Englisch zu erstellen
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eine offene Unternehmenskultur
eine attraktive Vergütung
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flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen
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vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
ein starkes internationales Netzwerk
Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) – das ist von grundlegender Bedeutung für uns. Dazu gehört die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der würdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen.
Bei AbbVie zählt Dein individueller Beitrag–Hilf uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns – und wachse über Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance für Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir dann persönlich mit Dir.
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