Allergan
Técnico de Calidad III (Incoming) - TURNO B
Allergan, Greenlawn, New York, United States, 11740
Company Description
AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas – immunology, oncology, neuroscience, and eye care – and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on X, Facebook, Instagram, YouTube, LinkedIn and Tik Tok.
Job Description PROPÓSITO Inspeccionar, verificar y liberar todos los materiales entrantes conforme a los procedimientos, especificaciones y requisitos establecidos por la compañía. Procesar la puesta en marcha de nuevos equipos y sistemas. Realizar estudios de validación para equipos, sistemas computarizados y productos, garantizando el cumplimiento de estándares de la empresa y regulaciones de la industria médica. Apoyar la implementación de mejoras en el área.
Responsabilidades Principales
Realizar inspecciones y liberación de todos los materiales entrantes conforme a los procedimientos, especificaciones y requisitos de la empresa.
Verificar los registros de inspección de los Técnicos I y II.
Ejecutar transacciones en el sistema ERP según se requiera y canalizar el material para almacenamiento.
Capacitar al personal sobre el uso correcto de equipos y sistemas, brindar asesoría técnica y mentoría al personal Técnico I y II de Calidad.
Ejecutar y crear inspecciones de primer artículo y otras actividades de validación de materiales.
Mantener y supervisar la puesta en marcha de nuevos equipos y sistemas. Comunicarse directamente con proveedores de equipos para consultas, capacitación, fallas y otros asuntos relacionados.
Realizar estudios de validación para equipos, sistemas computarizados y productos, garantizando el cumplimiento con los estándares internos y regulaciones médicas. Revalidar equipos y sistemas computarizados en el área de entrada para asegurar que continúen validados.
Participar en iniciativas de mejora continua para optimizar procesos de inspección y eficiencia.
Escalar materiales no conformes al Ingeniero de Calidad de Proveedores y apoyar al Técnico III de Calidad en la creación de registros en el sistema.
Apoyar el proceso de auditoría antes (preparación), durante (auditoría) y después (cumplimiento y compromiso de CAPA).
Garantizar el cumplimiento de los procedimientos establecidos de equipos e identificar cambios necesarios para mejorar y actualizar documentación.
Realizar otras tareas asignadas por el supervisor inmediato, como manejo de desviaciones, no conformidades (NCs), CAPAs, cambios de control documental (DCCs), juntas de control de cambios (CCBs), y auditorías de documentos.
Disponibilidad para trabajar horas extra, incluyendo fines de semana y días festivos según necesidades del negocio.
Qualifications Calificaciones Educación Técnico en calidad o Técnico electromecánico. 80% de carrera en Ingeniería Industrial/Química/Electromecánica o campo relacionado con inspección de materiales (deseable)
Habilidades
MS Office/SAP
Capacidad para leer e interpretar planos de ingeniería y especificaciones técnicas. Conocimientos básicos de GD&T
Dominio de instrumentos de medición (calibradores, micrómetros, comparadores ópticos, etc.)
Inglés A2
Conocimientos básicos de control estadístico de procesos (SPC)
Atención al detalle/Mejora continua
Licencia de conducir (deseable)
Experiencia
3+ años como inspector de calidad o posición similar en empresa con cumplimiento ISO.
Inspección de componentes electromecánicos.
Experiencia en el manejo de residuos y sustancias peligrosas.
Conocimiento de posiciones ergonómicas adecuadas para levantar y manejar materiales.
Conocimiento en herramientas de análisis de causa raíz, DMAIC, A3 (deseable)
Additional Information Concurso abierto hasta el 12 de enero del 2026.
AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.
US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html
US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more: https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html
#J-18808-Ljbffr
Job Description PROPÓSITO Inspeccionar, verificar y liberar todos los materiales entrantes conforme a los procedimientos, especificaciones y requisitos establecidos por la compañía. Procesar la puesta en marcha de nuevos equipos y sistemas. Realizar estudios de validación para equipos, sistemas computarizados y productos, garantizando el cumplimiento de estándares de la empresa y regulaciones de la industria médica. Apoyar la implementación de mejoras en el área.
Responsabilidades Principales
Realizar inspecciones y liberación de todos los materiales entrantes conforme a los procedimientos, especificaciones y requisitos de la empresa.
Verificar los registros de inspección de los Técnicos I y II.
Ejecutar transacciones en el sistema ERP según se requiera y canalizar el material para almacenamiento.
Capacitar al personal sobre el uso correcto de equipos y sistemas, brindar asesoría técnica y mentoría al personal Técnico I y II de Calidad.
Ejecutar y crear inspecciones de primer artículo y otras actividades de validación de materiales.
Mantener y supervisar la puesta en marcha de nuevos equipos y sistemas. Comunicarse directamente con proveedores de equipos para consultas, capacitación, fallas y otros asuntos relacionados.
Realizar estudios de validación para equipos, sistemas computarizados y productos, garantizando el cumplimiento con los estándares internos y regulaciones médicas. Revalidar equipos y sistemas computarizados en el área de entrada para asegurar que continúen validados.
Participar en iniciativas de mejora continua para optimizar procesos de inspección y eficiencia.
Escalar materiales no conformes al Ingeniero de Calidad de Proveedores y apoyar al Técnico III de Calidad en la creación de registros en el sistema.
Apoyar el proceso de auditoría antes (preparación), durante (auditoría) y después (cumplimiento y compromiso de CAPA).
Garantizar el cumplimiento de los procedimientos establecidos de equipos e identificar cambios necesarios para mejorar y actualizar documentación.
Realizar otras tareas asignadas por el supervisor inmediato, como manejo de desviaciones, no conformidades (NCs), CAPAs, cambios de control documental (DCCs), juntas de control de cambios (CCBs), y auditorías de documentos.
Disponibilidad para trabajar horas extra, incluyendo fines de semana y días festivos según necesidades del negocio.
Qualifications Calificaciones Educación Técnico en calidad o Técnico electromecánico. 80% de carrera en Ingeniería Industrial/Química/Electromecánica o campo relacionado con inspección de materiales (deseable)
Habilidades
MS Office/SAP
Capacidad para leer e interpretar planos de ingeniería y especificaciones técnicas. Conocimientos básicos de GD&T
Dominio de instrumentos de medición (calibradores, micrómetros, comparadores ópticos, etc.)
Inglés A2
Conocimientos básicos de control estadístico de procesos (SPC)
Atención al detalle/Mejora continua
Licencia de conducir (deseable)
Experiencia
3+ años como inspector de calidad o posición similar en empresa con cumplimiento ISO.
Inspección de componentes electromecánicos.
Experiencia en el manejo de residuos y sustancias peligrosas.
Conocimiento de posiciones ergonómicas adecuadas para levantar y manejar materiales.
Conocimiento en herramientas de análisis de causa raíz, DMAIC, A3 (deseable)
Additional Information Concurso abierto hasta el 12 de enero del 2026.
AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.
US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html
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#J-18808-Ljbffr