Bayer (Schweiz) AG
Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben.
QA Specialist (alle Geschlechter)
Wir suchen eine/n
Quality Assurance Specialist*in (alle Geschlechter)
zur Verstärkung unseres Teams
Pharmazeutische Angelegenheiten
bei Bayer AG Pharmaceuticals in
Berlin . In dieser Rolle unterstützen Sie die Verpackungslinien für Parenteralia und Solida, betreuen Abweichungen und Validierungen und stellen die Einhaltung der GMP-Vorgaben sicher. Werden Sie Teil eines engagierten Teams, das Qualität, Innovation und regulatorische Exzellenz vereint.
IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN
Sie betreuen die Produktionslinien im Bereich Verpackung von Parenteralia und Solida
Sie erstellen und bearbeiten Abweichungen, führen Ursachenanalysen durch, bewerten diese und leiten Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit der Produktion und Qualitätssicherung (QA) ein
Sie prüfen die Notwendigkeit von Validierungsaktivitäten und leiten, begleiten und koordinieren diese bis zum Abschluss
Sie erarbeiten und werten Validierungs- und Prüfpläne aus
Sie erstellen die Standardarbeitsanweisungen (SOPs), die im Zusammenhang mit der Qualifizierung und Validierung stehen
Sie sind verantwortlich für die Erstellung, Komplettierung und Verwaltung der Änderungsanträge in den pharmazeutischen Angelegenheiten (Change Management)
Sie bewerten und dokumentieren die Prozessabläufe aus regulatorischer Sicht und veranlassen sowie setzen erforderliche Compliance-Verbesserungen um
Sie arbeiten bei der Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsmasterplänen mit
WAS SIE AUSZEICHNET
Sie verfügen über ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie sowie die Approbation zum Apotheker
Sie bringen gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen, insbesondere des EG-GMP-Guides, mit
Sie haben fundierte MS-Office Kenntnisse
Sie zeichnen sich durch ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten aus
Sie besitzen Durchsetzungsvermögen sowie eine klare mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeit
Sie zeigen Eigeninitiative und arbeiten zuverlässig sowie sorgfältig
Sie sind belastbar, flexibel und haben Freude an der Arbeit im Team
Sie verfügen über sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
WEITERE INFORMATIONEN
Die Stelle ist auf 12 Monate befristet zu besetzen.
WAS WIR ANBIETEN Unser Leistungspaket ist flexibel, wertschätzend und auf Ihre Lebensweise zugeschnitten – denn:
Was Ihnen wichtig ist, ist auch uns wichtig!
Ihre finanzielle Stabilität sichern wir durch ein wettbewerbsfähiges Vergütungspaket, bestehend aus einem attraktiven Funktionseinkommen und einem leistungsorientierten Bonus. Darüber hinaus haben Führungskräfte die Möglichkeit, herausragende Leistungen durch individuelle Einmalzahlungen zu würdigen.
Ob hybride Arbeitsmodelle oder Teilzeit – wann immer es möglich ist, bieten wir Ihnen die Flexibilität, so zu arbeiten, wie, wo und wann es für Sie am besten ist.
Ihre Familie hat bei uns höchste Priorität: Wir bieten liebevolle Konzernkitas an vielen Standorten, unterstützen Sie bei der Suche nach Kinderbetreuung, ermöglichen Freistellungen für die Pflege von Angehörigen, Ferienprogramme und vieles mehr.
Ihre Weiterentwicklung fördern wir durch Zugang zu vielfältigen Lern- und Entwicklungsmaßnahmen, Schulungen und Trainings der Bayer Learning Academy, durch strukturierte Entwicklungsdialoge sowie durch Coaching- und Mentoringprogramme.
Ihre Gesundheit und ein selbstfürsorglicher Lebensstil werden durch kostenlose HealthChecks beim Werksarzt, Gesundheitsseminare und viele weitere gesundheitsförderliche Maßnahmen unterstützt.
Diversität feiern wir in einer inklusiven Arbeitsumgebung, in der Sie willkommen geheißen, unterstützt und ermutigt werden, Ihre ganze Persönlichkeit einzubringen.
Be You. Be Bayer. #LI-AMSEMEA
IHRE BEWERBUNG Dies ist Ihre Chance, sich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Sie haben eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit Ihnen. Seien Sie dabei!
Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden.
Standort: Deutschland : Berlin : Berlin
Division: Pharmaceuticals
Referenzcode: 857584
#J-18808-Ljbffr
QA Specialist (alle Geschlechter)
Wir suchen eine/n
Quality Assurance Specialist*in (alle Geschlechter)
zur Verstärkung unseres Teams
Pharmazeutische Angelegenheiten
bei Bayer AG Pharmaceuticals in
Berlin . In dieser Rolle unterstützen Sie die Verpackungslinien für Parenteralia und Solida, betreuen Abweichungen und Validierungen und stellen die Einhaltung der GMP-Vorgaben sicher. Werden Sie Teil eines engagierten Teams, das Qualität, Innovation und regulatorische Exzellenz vereint.
IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN
Sie betreuen die Produktionslinien im Bereich Verpackung von Parenteralia und Solida
Sie erstellen und bearbeiten Abweichungen, führen Ursachenanalysen durch, bewerten diese und leiten Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit der Produktion und Qualitätssicherung (QA) ein
Sie prüfen die Notwendigkeit von Validierungsaktivitäten und leiten, begleiten und koordinieren diese bis zum Abschluss
Sie erarbeiten und werten Validierungs- und Prüfpläne aus
Sie erstellen die Standardarbeitsanweisungen (SOPs), die im Zusammenhang mit der Qualifizierung und Validierung stehen
Sie sind verantwortlich für die Erstellung, Komplettierung und Verwaltung der Änderungsanträge in den pharmazeutischen Angelegenheiten (Change Management)
Sie bewerten und dokumentieren die Prozessabläufe aus regulatorischer Sicht und veranlassen sowie setzen erforderliche Compliance-Verbesserungen um
Sie arbeiten bei der Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsmasterplänen mit
WAS SIE AUSZEICHNET
Sie verfügen über ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie sowie die Approbation zum Apotheker
Sie bringen gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen, insbesondere des EG-GMP-Guides, mit
Sie haben fundierte MS-Office Kenntnisse
Sie zeichnen sich durch ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten aus
Sie besitzen Durchsetzungsvermögen sowie eine klare mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeit
Sie zeigen Eigeninitiative und arbeiten zuverlässig sowie sorgfältig
Sie sind belastbar, flexibel und haben Freude an der Arbeit im Team
Sie verfügen über sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
WEITERE INFORMATIONEN
Die Stelle ist auf 12 Monate befristet zu besetzen.
WAS WIR ANBIETEN Unser Leistungspaket ist flexibel, wertschätzend und auf Ihre Lebensweise zugeschnitten – denn:
Was Ihnen wichtig ist, ist auch uns wichtig!
Ihre finanzielle Stabilität sichern wir durch ein wettbewerbsfähiges Vergütungspaket, bestehend aus einem attraktiven Funktionseinkommen und einem leistungsorientierten Bonus. Darüber hinaus haben Führungskräfte die Möglichkeit, herausragende Leistungen durch individuelle Einmalzahlungen zu würdigen.
Ob hybride Arbeitsmodelle oder Teilzeit – wann immer es möglich ist, bieten wir Ihnen die Flexibilität, so zu arbeiten, wie, wo und wann es für Sie am besten ist.
Ihre Familie hat bei uns höchste Priorität: Wir bieten liebevolle Konzernkitas an vielen Standorten, unterstützen Sie bei der Suche nach Kinderbetreuung, ermöglichen Freistellungen für die Pflege von Angehörigen, Ferienprogramme und vieles mehr.
Ihre Weiterentwicklung fördern wir durch Zugang zu vielfältigen Lern- und Entwicklungsmaßnahmen, Schulungen und Trainings der Bayer Learning Academy, durch strukturierte Entwicklungsdialoge sowie durch Coaching- und Mentoringprogramme.
Ihre Gesundheit und ein selbstfürsorglicher Lebensstil werden durch kostenlose HealthChecks beim Werksarzt, Gesundheitsseminare und viele weitere gesundheitsförderliche Maßnahmen unterstützt.
Diversität feiern wir in einer inklusiven Arbeitsumgebung, in der Sie willkommen geheißen, unterstützt und ermutigt werden, Ihre ganze Persönlichkeit einzubringen.
Be You. Be Bayer. #LI-AMSEMEA
IHRE BEWERBUNG Dies ist Ihre Chance, sich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Sie haben eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit Ihnen. Seien Sie dabei!
Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden.
Standort: Deutschland : Berlin : Berlin
Division: Pharmaceuticals
Referenzcode: 857584
#J-18808-Ljbffr