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Cs2 ITEC GmbH & Co. KG

GMP Administrator (m/w/d)

Cs2 ITEC GmbH & Co. KG, New Bremen, Ohio, United States

Save Job

Kategorie Gewerblich

Gewerblich Warum Cs2? Cs2 ITEC bietet Ihnen als Berufseinsteiger oder erfahrenem Spezialisten ausgezeichnete Möglichkeiten der fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung.

Bei spannenden und abwechslungsreichen Tätigkeiten für internationale Großkunden und Konzerne, bauen Sie, je nach Aufgabenstellung und Position tiefes Fachwissen in neuesten Technologien oder breites Projektleitungs- bzw. Führungs-Know-how auf. Durch die Vielzahl unserer Themen können wir Ihnen, je nach persönlichen Wünschen, verschiedene Technologiebereiche und Aufgabenstellungen anbieten.

Das bieten wir Ihnen: Abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem spannenden Aufgabenumfeld Internationale Großprojekte bei namhaften Kunden Mitarbeit in einem sympathischen und motiviertem Team Angenehmes und kollegiales Arbeitsumfeld Interessante Perspektiven für die fachliche und persönliche Weiterentwicklung Attraktive Vergütung und flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten

Diese Aufgaben warten auf Sie: Review von Datenübertragungen (Papier

EDV) Prüfung der Vollständigkeit und Plausibilität der Eintragungen Überprüfung der IPK-Ergebnisse auf Vollständigkeit und Einhaltung der Vorgaben Review der Chargendokumentation nach der Produktion und freigaberelevanter QA-Abschluss in SAP/S4Hana Ablage/Archivierung/Verwaltung der Chargendokumentationen Bereitstellung von Chargendokumentationen bei Audits und Inspektionen Kontrollieren der Ausgabe und Verwaltung von Formularen Unterstützung bei der Detailplanung der Fertigungsaufträge und der Erstellung der Auftragsdokumente Unterstützung des Vorgesetzten für Packaging Support-relevante Tätigkeiten bei Bedarf

Was Sie mitbringen sollten: Abgeschlossene kaufmännische oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation; erste Erfahrung in administrativen Tätigkeiten von Vorteil Sicherer Umgang mit MS Office; Bereitschaft, sich in SAP/S4HANA und GMP-relevante Abläufe einzuarbeiten Sehr sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise im Umgang mit Dokumenten und Daten Hohe Lernbereitschaft, Verantwortungsbewusstsein und Interesse an qualitätsgesicherten Prozessen Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Flexibilität bei wechselnden Prioritäten

GMP Administrator (m/w/d) (Job ID 76668) Gewerblich am Standort: Pfaffenhofen (Paffenhofen,BY)

#J-18808-Ljbffr