Laboratoires Gilbert
RESPONSABLE ASSURANCE QUALITE ENVIRONNEMENT STÉRILITÉ H/F
Laboratoires Gilbert, Gilbert, Arizona, United States, 85233
Overview
Le poste est basé sur l'un de nos sites à Hérouville Saint Clair, commune dynamique à proximité de Caen et de la mer. Rejoindre le groupe Gilbert, c’est intégrer un collectif de près de 1.000 collaborateurs, un groupe familial et normand, engagé à proposer des solutions de santé respectueuses de l’humain et de son environnement. Le poste est une opportunité de contribuer à l’assurance qualité et à l’environnement/ stérilité au sein des procédés aseptiques, avec des avantages tels que télétravail, salle de sport, restaurant d’entreprise, loisirs, crèche, conciergerie et boutique d’entreprise. Nous recrutons, dans le cadre d’un contrat à durée indéterminée, un(e) Responsable Assurance Qualité Environnement / Stérilité H/F. Rattaché(e) au Responsable Qualité Opérationnelle & Contrôle Qualité, vous serez garant de la conformité des procédés aseptiques en application des normes en vigueur (BPF, ISO 13485 et normes ISO associées). Responsabilités
Manager une équipe de techniciens environnement et de préleveurs. Mettre en œuvre le plan d’assurance de stérilité (en lien avec l’annexe 1 et l’ISO 13408-1) afin de garantir la maîtrise de la contamination sur les sites de production (CCS). Gestion des non-conformités sur l’environnement des ZAC, des utilités propres et sur l’assurance de stérilité. Participation aux audits et inspections. Animation d’audits, d’analyses de risque et de résolutions de problèmes. Participation aux projets des sites en lien avec les activités aseptiques. Apporter une expertise sur les pratiques aseptiques et un support aux équipes opérationnelles. Qualifications
Issu(e) d’une formation Bac+5 orientée en microbiologie et/ou qualité, vous possédez une première expérience dans un poste similaire dans le management de la qualité en environnement stérile, de préférence dans les domaines pharmaceutiques et dispositifs médicaux. Vous possédez une expertise en microbiologie, vous avez des bonnes aptitudes relationnelles, organisationnelles et une bonne capacité d’analyse dans la gestion des dossiers. Vous avez des connaissances des analyses de risques types AMDEC. Autonome dans la gestion des dossiers avec rigueur et méthodologie, vous aimez travailler en équipe et animer des réunions ou groupes de travail. Vous connaissez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), les normes ISO et des bonnes pratiques documentaires. Vous avez une bonne connaissance des outils informatiques : maîtrise du pack office (Word, Excel, PowerPoint), utilisation courante d’un ERP.
#J-18808-Ljbffr
Le poste est basé sur l'un de nos sites à Hérouville Saint Clair, commune dynamique à proximité de Caen et de la mer. Rejoindre le groupe Gilbert, c’est intégrer un collectif de près de 1.000 collaborateurs, un groupe familial et normand, engagé à proposer des solutions de santé respectueuses de l’humain et de son environnement. Le poste est une opportunité de contribuer à l’assurance qualité et à l’environnement/ stérilité au sein des procédés aseptiques, avec des avantages tels que télétravail, salle de sport, restaurant d’entreprise, loisirs, crèche, conciergerie et boutique d’entreprise. Nous recrutons, dans le cadre d’un contrat à durée indéterminée, un(e) Responsable Assurance Qualité Environnement / Stérilité H/F. Rattaché(e) au Responsable Qualité Opérationnelle & Contrôle Qualité, vous serez garant de la conformité des procédés aseptiques en application des normes en vigueur (BPF, ISO 13485 et normes ISO associées). Responsabilités
Manager une équipe de techniciens environnement et de préleveurs. Mettre en œuvre le plan d’assurance de stérilité (en lien avec l’annexe 1 et l’ISO 13408-1) afin de garantir la maîtrise de la contamination sur les sites de production (CCS). Gestion des non-conformités sur l’environnement des ZAC, des utilités propres et sur l’assurance de stérilité. Participation aux audits et inspections. Animation d’audits, d’analyses de risque et de résolutions de problèmes. Participation aux projets des sites en lien avec les activités aseptiques. Apporter une expertise sur les pratiques aseptiques et un support aux équipes opérationnelles. Qualifications
Issu(e) d’une formation Bac+5 orientée en microbiologie et/ou qualité, vous possédez une première expérience dans un poste similaire dans le management de la qualité en environnement stérile, de préférence dans les domaines pharmaceutiques et dispositifs médicaux. Vous possédez une expertise en microbiologie, vous avez des bonnes aptitudes relationnelles, organisationnelles et une bonne capacité d’analyse dans la gestion des dossiers. Vous avez des connaissances des analyses de risques types AMDEC. Autonome dans la gestion des dossiers avec rigueur et méthodologie, vous aimez travailler en équipe et animer des réunions ou groupes de travail. Vous connaissez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), les normes ISO et des bonnes pratiques documentaires. Vous avez une bonne connaissance des outils informatiques : maîtrise du pack office (Word, Excel, PowerPoint), utilisation courante d’un ERP.
#J-18808-Ljbffr