Akkodis group
Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.
La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito dellaconsulenza ingegneristica, convalida e servizi GMPper le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.
Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:
QC Documentation Support - Pharma Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa
400 consulenti
che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.
Quale sarà il tuo contributo in Akkodis? Ti occuperai di:
Validazione Metodi Analitici
Supporto al reparto QA/QC
Interfaccia con clienti e reparti interni
Redazionedocumentazionedi qualità
Hai una Laurea in discipline scientifiche e
almeno1 anno di esperienza
nel ruolo?
Potrai entrare nel team Lifesciences, e sviluppare le tue competenze in un contesto multinazionale.
About you Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:
Conoscenza normative GMP
Preferibile esperienza pregressa in ambito Quality Control
Preferibile conoscenza dei metodi analitici
Esperienza nella redazione didocumentazione QA
Conoscenza della lingua inglese
Offerta Tempo indeterminato
Location Milano
#J-18808-Ljbffr
La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito dellaconsulenza ingegneristica, convalida e servizi GMPper le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.
Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:
QC Documentation Support - Pharma Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa
400 consulenti
che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.
Quale sarà il tuo contributo in Akkodis? Ti occuperai di:
Validazione Metodi Analitici
Supporto al reparto QA/QC
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Redazionedocumentazionedi qualità
Hai una Laurea in discipline scientifiche e
almeno1 anno di esperienza
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Potrai entrare nel team Lifesciences, e sviluppare le tue competenze in un contesto multinazionale.
About you Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:
Conoscenza normative GMP
Preferibile esperienza pregressa in ambito Quality Control
Preferibile conoscenza dei metodi analitici
Esperienza nella redazione didocumentazione QA
Conoscenza della lingua inglese
Offerta Tempo indeterminato
Location Milano
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