MSD Malaysia
Job Description**Descripción del trabajo**Estamos buscando a seis Operarios DSP (down stream process) para un proceso de producción de reciente implantación en uno de los campus de nuestra compañía, en la planta de Moriñigo/Salamanca. Se focalizarán en llevar adelante la producción rutinaria de cara a asegurar el suministro al mercado internacional.***Objetivo general del puesto**** *Llevar a cabo las tareas de producción necesarias ,** *gestionar el trabajo dentro de las áreas de producción de acuerdo a los procedimientos aprobados,** *colaborar con el resto del equipo,** *trabajar para crear equipos de personas alineados con los estándares y políticas de la compañía y** *dedicarse a asentar un proceso de producción adecuado a los estándares de calidad y de rendimiento.**El trabajo deberá estar alineado con las normativas
GMP y los estándares de producción y
Seguridad de la compañía.****Funciones principales del puesto**** *Realización correcta de las operaciones de producción en las diferentes áreas clasificadas designadas para cada tarea y manejo de los equipos necesarios.** *Realización correcta de las operaciones de toma de muestras y controles en proceso, acorde a procedimientos y manejo de los equipos necesarios** *Ejecución correcta de las operaciones de preparación de procesos y salas, de limpieza,
y de desinfección de materiales y salas acorde a procedimientos establecidos.** *Control del correcto estado, almacenamiento, y flujo de las materias primas, materiales y residuos según los procedimientos.** *Cumplir y velar por el cumplimiento, del resto de miembros del equipo, de los flujos de materiales y personal en el edificio de producción.** *Velar por cumplir con la formación que aplica para cada proceso productivo de acuerdo al plan de formación establecido para cada tarea, así como ser responsable de la certificación personal.** *Velar por asegurar el correcto manejo, identificación, mantenimiento y validación de equipos y salas** *Correcta cumplimentación de la documentación asociada a los procesos (Instrucciones Técnicas, Procedimientos Normalizados de Trabajo, Registro de lote…).** *Colaborar con los responsables de área y supervisores, en la ejecución de los planes de producción.** *Colaborar en las investigaciones de eventos relacionados con producto.** *Identificar oportunidades de mejora en los procesos de acuerdo a MPS.** *Llevar a cabo las actividades definidas en la planificación (producción y gestión del personal).***Cualificación requerida*** *Enseñanza Secundaria Obligatoria***Se valorará*** *Módulo de Técnico de Laboratorio o superior.** *Diplomado / Licenciado Ciencias de la Salud o Industria Farmaceútica** *Experiencia laboral en la industria farmacéutica.***Conocimientos*:**** *Capacidad en la gestión de procesos.** *Conocimiento de las aplicaciones SAP, SCADA y Reliance.** *Conocimientos en Producción Biológica** *Experiencia en la organización del área de trabajo.** *Conocimientos de procesos de esterilización y desinfección (VHP).** *Experiencia de trabajo en salas clasificadas.** *Experiencia en procesos asépticos.** *Nivel de autonomía alta.**Se requiere movilidad inicial para desarrollar tareas de formación o de apoyo dentro del campus de Salamanca (pol. Montalvo) y Moríñigo.*Current Employees applyCurrent Contingent Workers apply**Search Firm Representatives Please Read Carefully**
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.
No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.**Employee Status:**Regular**Relocation:****VISA Sponsorship:****Travel Requirements:****Flexible Work Arrangements:**Not Applicable**Shift:****Valid Driving License:****Hazardous Material(s):****Required Skills:**Accountability, Accountability, Analytical Thinking, Biopharmaceutical Industry, Business Security, Cleanroom Gowning, Communication, Computer Literacy, Equipment Set Up, Fabrication Processes, GMP Environments, GMP Operations, Good Manufacturing Practices (GMP), In-Process Control (IPC), Maintenance Processes, Management Process, Materials Flow, Occupational Medicine, Pharmaceutical Manufacturing, Problem Resolution, Process Improvements, Process Manufacturing, Production Quality, Production Scheduling, Production Standards {+ 4 more}**Preferred Skills:****Job Posting End Date:**10/1/2025**\*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.** #J-18808-Ljbffr
GMP y los estándares de producción y
Seguridad de la compañía.****Funciones principales del puesto**** *Realización correcta de las operaciones de producción en las diferentes áreas clasificadas designadas para cada tarea y manejo de los equipos necesarios.** *Realización correcta de las operaciones de toma de muestras y controles en proceso, acorde a procedimientos y manejo de los equipos necesarios** *Ejecución correcta de las operaciones de preparación de procesos y salas, de limpieza,
y de desinfección de materiales y salas acorde a procedimientos establecidos.** *Control del correcto estado, almacenamiento, y flujo de las materias primas, materiales y residuos según los procedimientos.** *Cumplir y velar por el cumplimiento, del resto de miembros del equipo, de los flujos de materiales y personal en el edificio de producción.** *Velar por cumplir con la formación que aplica para cada proceso productivo de acuerdo al plan de formación establecido para cada tarea, así como ser responsable de la certificación personal.** *Velar por asegurar el correcto manejo, identificación, mantenimiento y validación de equipos y salas** *Correcta cumplimentación de la documentación asociada a los procesos (Instrucciones Técnicas, Procedimientos Normalizados de Trabajo, Registro de lote…).** *Colaborar con los responsables de área y supervisores, en la ejecución de los planes de producción.** *Colaborar en las investigaciones de eventos relacionados con producto.** *Identificar oportunidades de mejora en los procesos de acuerdo a MPS.** *Llevar a cabo las actividades definidas en la planificación (producción y gestión del personal).***Cualificación requerida*** *Enseñanza Secundaria Obligatoria***Se valorará*** *Módulo de Técnico de Laboratorio o superior.** *Diplomado / Licenciado Ciencias de la Salud o Industria Farmaceútica** *Experiencia laboral en la industria farmacéutica.***Conocimientos*:**** *Capacidad en la gestión de procesos.** *Conocimiento de las aplicaciones SAP, SCADA y Reliance.** *Conocimientos en Producción Biológica** *Experiencia en la organización del área de trabajo.** *Conocimientos de procesos de esterilización y desinfección (VHP).** *Experiencia de trabajo en salas clasificadas.** *Experiencia en procesos asépticos.** *Nivel de autonomía alta.**Se requiere movilidad inicial para desarrollar tareas de formación o de apoyo dentro del campus de Salamanca (pol. Montalvo) y Moríñigo.*Current Employees applyCurrent Contingent Workers apply**Search Firm Representatives Please Read Carefully**
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.
No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.**Employee Status:**Regular**Relocation:****VISA Sponsorship:****Travel Requirements:****Flexible Work Arrangements:**Not Applicable**Shift:****Valid Driving License:****Hazardous Material(s):****Required Skills:**Accountability, Accountability, Analytical Thinking, Biopharmaceutical Industry, Business Security, Cleanroom Gowning, Communication, Computer Literacy, Equipment Set Up, Fabrication Processes, GMP Environments, GMP Operations, Good Manufacturing Practices (GMP), In-Process Control (IPC), Maintenance Processes, Management Process, Materials Flow, Occupational Medicine, Pharmaceutical Manufacturing, Problem Resolution, Process Improvements, Process Manufacturing, Production Quality, Production Scheduling, Production Standards {+ 4 more}**Preferred Skills:****Job Posting End Date:**10/1/2025**\*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.** #J-18808-Ljbffr